ACUIMIX 750 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
ACUIMIX 750 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ACUIMIX 750 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Lachsartige
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch750.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Lachsartige
-
Meat300degree day
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Turbot
-
Meat300degree day
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Seabass
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Meat300degree day
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Gilthead
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Meat300degree day
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Eel - European
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Meat300degree day
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Carp
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Meat300degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3027 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 29/11/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 29/11/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 29/11/2023
es-puar-acuimix-750-mg-g-es.pdf
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Herunterladen Veröffentlicht am: 9/11/2022
