FATROFLOX
FATROFLOX
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROFLOX
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días/ Vía IV 5 días
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días/Vía IV 3 días
-
-
-
Voie intraveineuse
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Bovins
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Viande et abatsno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días/ Vía IV 5 días
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Bovins
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Laitno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días/Vía IV 3 días
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Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro Iberica S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 1648 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
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Publié le: 13/03/2025
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