FATROFLOX
FATROFLOX
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FATROFLOX
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: S.C 12 días/ I.V 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: S.C 4 días/ I.V 3 días
-
- Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: S.C 12 días/ I.V 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: S.C 4 días/ I.V 3 días
-
- Porcino
-
Meat and offal13Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autoridad responsable:
- (AEMPS)
Número de autorización:
- 1648 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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