FATROFLOX
FATROFLOX
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FATROFLOX
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días/ Vía IV 5 días
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días/Vía IV 3 días
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días/ Vía IV 5 días
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días/Vía IV 3 días
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro Iberica S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 1648 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
¿Ha sido util esta página?: