Veterinary Medicines

MAXIVAC PENTA LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MAXIVAC PENTA LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    Organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1405 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 11/07/2025
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