Veterinary Medicines

MAXIVAC PENTA LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Autorizado
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MAXIVAC PENTA LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de 1ml de disolvente
  • Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de 1ml de disolvente

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1405 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 13/09/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 13/09/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 13/09/2024
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