NEOCIL PREMIX
NEOCIL PREMIX
Non autorisé
- NEOMYCIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEOCIL PREMIX
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250000.00international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Porc
-
Viande et abats20day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Spanish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 989 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?: