NEOCIL PREMIX
NEOCIL PREMIX
No autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEOCIL PREMIX
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Porcino
-
Meat and offal20Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Bolsa de 25 kg
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 989 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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