Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Autorisé
- Colistin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Giraxa, 50mg/g, Powder for oral solution
Giraxa 50 mg/g prašek za peroralno raztopino za teleta, pujske in piščance
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Bovin (veau)
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1200000.00international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1day
-
Eggno withdrawal periodDo not use in laying hens intended for human consumption.,
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats1day
-
- Porc (porcelet)
-
Viande et abats1day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0160/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0103/001
États membres concernés:
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 2/03/2022
Etiquetage
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Publié le: 2/03/2022
Notice
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Publié le: 2/03/2022
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