Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Autorisé
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies suspenzija za injiciranje za pse, mačke, govedo, prašiče, ovce, koze, konje in belega dihurja
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Cheval
-
Furet
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00international unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Chat
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Cheval
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Furet
-
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Cheval
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Furet
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0348/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0100/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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slovène (PDF)
Publié le: 2/02/2024
Notice
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Publié le: 2/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 2/02/2024
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