Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Autorizado
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies suspenzija za injiciranje za pse, mačke, govedo, prašiče, ovce, koze, konje in belega dihurja
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Gatos
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
-
Hurones
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés2.00Unidad(es) internacional(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Gatos
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caprino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Hurones
-
Vía subcutánea
- Perros
- Gatos
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caprino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Hurones
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- MR/V/0348/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0100/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Esloveno (PDF)
Published on: 2/02/2024
Prospecto
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Published on: 2/02/2024
Etiquetado
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