Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten naudoille

Autorisé
  • Penethamate hydriodide

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten naudoille
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CE90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Finlande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 13321
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 19/01/2022

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 19/01/2022
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.