Veterinary Medicines

Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten naudoille

Autorizado
  • Penethamate hydriodide
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten naudoille
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        4
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CE90
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Finlandia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Autoridad responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 13321
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 19/01/2022
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 19/01/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.