FIXR Parvo Ery Suspension injectable
FIXR Parvo Ery Suspension injectable
Autorisé
- Porcine parvovirus, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BIOSUIS ParvoEry, Suspension for injection
FIXR Parvo Ery Suspensie voor injectie
FIXR Parvo Ery Suspension injectable
FIXR Parvo Ery Injektionssuspension
Espèces cibles:
-
Porc (truie)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (truie)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- n.a.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0148/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 24/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 24/03/2022
German (PDF)
Publié le: 24/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/03/2022
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