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FIXR Parvo Ery Injektionssuspension

Zugelassen
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
FIXR Parvo Ery Injektionssuspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Sau
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • n.a.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0148/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2026

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/07/2026
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Veröffentlicht am: 8/07/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2026

eu-puar-czv0148001-mr-biosuis_parvoery-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
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