Denagard vet. 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Denagard vet. 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisé
- Tiamulin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Denagard vet. 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais162.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats22day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XQ01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Disponible en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 10593
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 12/01/2023
Notice
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Publié le: 12/01/2023