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Denagard vet. 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Zugelassen
  • Tiamulin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Denagard vet. 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    162.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01XQ01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 10593
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2026
Updated on: 14/03/2026
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 30/01/2026
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Etikettierung

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