Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspension til anvendelse i drikkevand
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Faisan
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Œufs0day
-
Viande et abats8day* when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
-
Viande et abats6day
-
-
Faisan
-
Œufs0day
-
Viande et abats6dayDo not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Disponible en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biovet AD
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 58688
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0579/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 30/06/2024
Danish (PDF)
Publié le: 30/06/2024
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