Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Autorizat
  • Fenbendazole

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspension til anvendelse i drikkevand
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Fazan
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru utilizare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Fazan
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        6
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AC13
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 58688
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0579/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (PDF)
Publicat la: 29/06/2023
English (PDF)
Publicat la: 29/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."