Veterinary Medicines

Bovidip 2 % W/V Solution à diluer pour trempage et Solution à diluer pour pulvérisation d'une solution

Autorisé
  • Iodine (125I)
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovidip 20 mg/ml Concentrate for Teat Dip or Spray Solution
Bovidip 2 % W/V Concentraat voor dipoplossing en Concentraat voor spray, oplossing
Bovidip 2 % W/V Solution à diluer pour trempage et Solution à diluer pour pulvérisation d'une solution
Bovidip 2 % W/V Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Lösung und Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, einer Lösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Administration mammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour trempage/pulvérisation mammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration mammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG52A
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Delaval
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Delaval
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V339893
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0484/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Pays-Bas
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/07/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 6/07/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/07/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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