Bovidip 2 % W/V Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Lösung und Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, einer Lösung
Bovidip 2 % W/V Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Lösung und Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, einer Lösung
Zugelassen
- Iodine (125I)
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovidip 20 mg/ml Concentrate for Teat Dip or Spray Solution
Bovidip 2 % W/V Concentraat voor dipoplossing en Concentraat voor spray, oplossing
Bovidip 2 % W/V Solution à diluer pour trempage et Solution à diluer pour pulvérisation d'une solution
Bovidip 2 % W/V Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Lösung und Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, einer Lösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Zitzenbehandlung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/gram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Zitzentauchmittel, Spraylösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Zitzenbehandlung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG52A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Delaval
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Delaval
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V339893
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0484/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Niederlande
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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