Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Autorisé
- Chlortetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet
-
Œufs4day
-
Viande et abats2day
-
-
Porc
-
Viande et abats10day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2302 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0207/002
États membres concernés:
-
Portugal
-
Slovénie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Spanish (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 19/11/2025
Etiquetage
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Publié le: 19/11/2025