Veterinary Medicines

AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES

Autorizado
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pollos
      • Eggs
        4
        Día
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        10
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2302 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0207/002
Estados miembros afectados:
  • Portugal
  • Eslovenia
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 19/11/2025
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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 19/11/2025
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 19/11/2025
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