Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Non autorisé
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac suspensie voor injectie
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL01
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • MEB
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 126398
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0417/001/E/002

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 26/01/2022
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