Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Pole volitatud
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac suspensie voor injectie
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AL01
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • MEB
Authorisation number:
  • REG NL 126398
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0417/001/E/002

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 26/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.