Veterinary Medicines

Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle

Autorisé
  • Flunixin meglumine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FINIXIN TRANSDERMAL 50 mg/ml ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΠΙΧΥΣΗΣ
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pour-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        36
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 68463/01-07-2020/K-0058603
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0323/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
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