Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Autorisert
- Flunixin meglumine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
FINIXIN TRANSDERMAL 50 mg/ml ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΠΙΧΥΣΗΣ
Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English83.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- storfe
-
Slakt7dag
-
Melk36time
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 68463/01-07-2020/K-0058603
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0323/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: