Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
Autorisé
- Oxyclozanide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais34.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats13day
-
Lait108hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3465 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0369/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Hongrie
-
Italie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Spanish (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 16/03/2023
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 16/03/2023
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