RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO
RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO
Autorizado
- Oxyclozanide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Rumenil 34 mg/ml oral suspension for cattle
RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English34.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal13Día
-
Milk108Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AG05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3465 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0369/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Hungría
-
Italia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 28/05/2025
English (PDF)
Publicado el: 4/05/2025
Prospecto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 28/05/2025
Etiquetado
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 28/05/2025
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English (PDF)
Publicado el: 4/05/2025