Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Autorisé
  • Pentobarbital sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
EUTHASOL, 400MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval (non producteur de denrées)
  • Chat
  • Vison
  • Chinchilla
  • Gerbille
  • Cobaye
  • Hamster
  • Souris
  • Rat
  • Lapin (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie intracardiaque
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intracardiaque
    • Bovins
    • Chien
    • Chèvre
    • Mouton
    • Cheval (non producteur de denrées)
    • Chat
    • Vison
    • Chinchilla
    • Gerbille
    • Cobaye
    • Hamster
    • Souris
    • Rat
    • Lapin (non producteur de denrées)
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
    • Chien
    • Chèvre
    • Mouton
    • Cheval (non producteur de denrées)
    • Chat
    • Vison
    • Chinchilla
    • Gerbille
    • Cobaye
    • Hamster
    • Souris
    • Rat
    • Lapin (non producteur de denrées)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Le Vet. B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 104322
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0618/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Italian (PDF)
Publié le: 14/05/2022
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Publié le: 3/06/2022
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