Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Autorizat
  • Pentobarbital sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
EUTHASOL, 400MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  • Pisică
  • Nurcă
  • Chinchila
  • Gerbil
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Șoarece
  • Șobolan
  • Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
  • Administrare intracardiacă
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    400.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intracardiacă
    • Bovine
    • Câine
    • Capră
    • Oaie
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
    • Pisică
    • Nurcă
    • Chinchila
    • Gerbil
    • Porcușor de Guineea
    • Hamster
    • Șoarece
    • Șobolan
    • Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
    • Câine
    • Capră
    • Oaie
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
    • Pisică
    • Nurcă
    • Chinchila
    • Gerbil
    • Porcușor de Guineea
    • Hamster
    • Șoarece
    • Șobolan
    • Iepure (care nu este destinat producției de alimente)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN51AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Le Vet. B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 104322
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0618/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 14/05/2022
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."