Hatchpak IB H120 Neo - Comprimé effervescent pour suspension oculonasale
Hatchpak IB H120 Neo - Comprimé effervescent pour suspension oculonasale
Autorisé
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Hatchpak IB H120 Neo - Bruistablet voor suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Neo - Comprimé effervescent pour suspension oculonasale
Hatchpak IB H120 Neo - Brausetablette für okulonasale suspension
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.7050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet (poussin de 1 jour)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V502880
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0171/002
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/02/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 15/02/2023
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 15/02/2023
German (PDF)
Publié le: 15/02/2023
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