HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Εγκεκριμένο
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Hatchpak IB H120 Neo - Bruistablet voor suspensie voor oculonasaal gebruik
Hatchpak IB H120 Neo - Comprimé effervescent pour suspension oculonasale
Hatchpak IB H120 Neo - Brausetablette für okulonasale suspension
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.70/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Αναβράζον δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Chicken (one day-old chick)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Belgium
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V502880
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0171/002
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
eu-puar-frv0171002-mr-rpe682-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 7/01/2026