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Veterinary Medicines

Baytril vet. 100 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum, sauðfé, geitum og svínum.

Autorisé
  • Enrofloxacin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Baytril vet. 100 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum, sauðfé, geitum og svínum.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        4
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Islande
Available in:
  • Islande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/08/006/02
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Icelandic (PDF)
Publié le: 17/01/2022

Notice

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Icelandic (PDF)
Publié le: 17/01/2022

Etiquetage

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Icelandic (PDF)
Publié le: 1/02/2024
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