Veterinary Medicines

Baytril vet. 100 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum, sauðfé, geitum og svínum.

Autorisiert
  • Enrofloxacin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Baytril vet. 100 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum, sauðfé, geitum og svínum.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
      • Milk
        4
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Island
Available in:
  • Island
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • IS/2/08/006/02
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 17/01/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 17/01/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 1/02/2024
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