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BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection

Autorisé
  • Xylazine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CM92
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 124524
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0159/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 10/07/2025
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