BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Xylazine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, paarden, honden en katten
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal1Día
-
- Caballos
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal1Día
-
- Perros
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal1Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 124524
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0159/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 24/01/2022
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