Veterinary Medicines

GUDAIR

Autorisé
  • Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GUDAIR
GUDAIR stungulyf, fleyti fyrir sauðfé og geitfé
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    tuberculin unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI03AB01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Islande
Available in:
  • Islande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/13/008/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0210/001
États membres concernés:
  • Islande
  • Norvège
  • Portugal

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 6/04/2023
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