GUDAIR
GUDAIR
Autorisiert
- Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
GUDAIR
GUDAIR stungulyf, fleyti fyrir sauðfé og geitfé
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.00tuberculin unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI03AB01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Island
Available in:
-
Island
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/13/008/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0210/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Frankreich
-
Island
-
Norwegen
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Wie nützlich war diese Seite?: