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Veterinary Medicines

GUDAIR

Autorisiert
  • Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GUDAIR
GUDAIR stungulyf, fleyti fyrir sauðfé og geitfé
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    tuberculin unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI03AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Island
Available in:
  • Island
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • IS/2/13/008/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0210/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Frankreich
  • Island
  • Norwegen
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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