DINALGEN 300 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR BOVINS ET PORCINS
DINALGEN 300 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR BOVINS ET PORCINS
Autorisé
- Ketoprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DINALGEN 300 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR BOVINS ET PORCINS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc (pour engraissement)
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats1day
-
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats1day
-
-
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats1day
-
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abats1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9025266 8/2008
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0136/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
-
France
-
Hongrie
-
Irlande
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 27/06/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025