DINALGEN 300 mg/ml Oral Solution for Cattle and Pigs

Εξουσιοδοτημένο

Ketoprofen

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DINALGEN 300 mg/ml Oral Solution for Cattle and Pigs

DINALGEN 300 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR BOVINS ET PORCINS

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδη ζώων:

Μόσχος
Χοίρος πάχυνσης

Οδός χορήγησης:

Από στόματος χρήση
Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Από στόματος χρήση
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Χοίρος πάχυνσης
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Χοίρος πάχυνσης
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QM01AE03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Λετονικά Πορτογαλικά Σλοβενικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Πρόσθετες πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γάλλος Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

13/11/2008

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Αρμόδια αρχή:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Αριθμός έγκρισης:

FR/V/9025266 8/2008

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

27/11/2018

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

ES/V/0136/001

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβακικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Εσθονικά Αγγλικά Γάλλος Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet