Veterinary Medicines

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Non autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HYPERSOL 500 MG/G κόνις για χορήγηση σε πόσιμο νερό
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 28938/29-03-2018/K-0200601
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0251/001