HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
No autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
HYPERSOL 500 MG/G κόνις για χορήγηση σε πόσιμο νερό
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English540.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Eggsno withdrawal periodEggs: do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption
-
Meat and offal7Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal7Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Huvepharma S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Huvepharma S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 28938/29-03-2018/K-0200601
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0251/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet