Veterinary Medicines

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Huvepharma
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2322
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0251/001
États membres concernés:
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Publié le: 4/02/2022
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