Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Volitatud
  • Oxytetracycline hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • siga
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • munad
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA06
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Huvepharma
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 2322
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0251/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.