VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorisé
- Cefquinome sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 150 mg intramamálna masť
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais177.80milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache)
-
Viande et abats2day
-
Lait36dayMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Lait1dayMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DE90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 sachet de 4 applicateurs et de 4 serviettes nettoyantes
- Boîte de 5 sachets de 4 applicateurs et de 20 serviettes nettoyantes
- Boîte de 6 sachets de 4 applicateurs et de 24 serviettes nettoyantes
- Boîte de 15 sachets de 4 applicateurs et de 60 serviettes nettoyantes
- Boîte de 30 sachets de 4 applicateurs et de 120 serviettes nettoyantes
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/009/MR/05-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0148/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Published on: 27/03/2024
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