VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorizat
- Cefquinome sulfate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 150 mg intramamálna masť
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză177.80miligram(e)1.00Syringe
Forma farmaceutică:
-
Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe2zi
-
Lapte36ziMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Lapte1ziMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DE90
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/009/MR/05-S
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0148/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 27/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: