Suramox 500 mg/g Poudre pour solution buvable
Suramox 500 mg/g Poudre pour solution buvable
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SURAMOX 50 % POWDER FOR ORAL SOLUTION FOR PIGS
Suramox 500 mg/g Poeder voor drank
Suramox 500 mg/g Poudre pour solution buvable
Suramox 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais573.88/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 pot de 50 g
- Poche de 3 kg
- Poche de 2 kg
- Poche de 1 kg
- Poche de 500 g
- Fut de 3 kg
- Pot de 1,5 kg
- Pot de 1 kg
- Pot de 500 g
- Pot de 200 g
- Boîte de 1 pot de 100 g
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- FC France S.A.S.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0120/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Etiquetage
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