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Veterinary Medicines

Suramox 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
SURAMOX 50 % POWDER FOR ORAL SOLUTION FOR PIGS
Suramox 500 mg/g Poeder voor drank
Suramox 500 mg/g Poudre pour solution buvable
Suramox 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • FC France S.A.S.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0120/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Etikettierung

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