JODOFOAM Endofoam 200 mg/400 mg intrauterinná pena
JODOFOAM Endofoam 200 mg/400 mg intrauterinná pena
Authorised
- Iodine
- Potassium iodide
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Mousse intra-utérine
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterine use
- Bovin (vache)
-
Tous les tissus éligibles0dayWithout withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG51AD30
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en slovenčina
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Tolnagro Kft.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Pernix Pharma Kft.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/0639/97-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 8/02/2024
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