JODOFOAM Endofoam 200 mg/400 mg intrauterinná pena
JODOFOAM Endofoam 200 mg/400 mg intrauterinná pena
Zugelassen
- Potassium iodide
- Iodine
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Schaum zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Alle Zielgewebe0TagWithout withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AD30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fortevit Kft.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pernix Pharma Kft.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/0639/97-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2025