JODOFOAM Endofoam 200 mg/400 mg intrauterinná pena
JODOFOAM Endofoam 200 mg/400 mg intrauterinná pena
Autorisiert
- Potassium iodide
- Iodine
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Schaum zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Alle Zielgewebe0TagWithout withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AD30
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowakei
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Slovak
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fortevit Kft.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pernix Pharma Kft.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/0639/97-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2025
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